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第117章 重塑化学

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立:我回顾过去,您讲的很多内容都是“下次再”,然后就提也不提,已经有好多个下次了,比如肝脏的的激素灭活功能,激素是如何调节代谢的,精神疾病,还有上次提到的基底核。

梦:确实如此。过去有很多五行系统的内容没有学习,勉强讲解了你们也会一知半解,还不如不讲。如今五行系统已经完毕,可以逐步完善过去的漏洞了。比如激素的作用已经分散在各系统中补充很多了,以后会陆续补充。

立:我们今学习什么呢?

梦:还是延续钙离子的学习吧。

强:在肝脏外甲状腺激素与降钙素没有了互相制约的关系,互相会不会扯后腿?

梦:在肝脏外,降钙素与甲状腺激素的目的不同,二者不再争夺钙离子的管理权,甲状腺激素的工作重心转为调控代谢的效率,对钙离子的影响有限,提高血钙的职责主要由“升钙素”负责。在肝脏外,降钙素与甲状腺激素不再是互相制约的关系,反而降钙素与升钙素形成互相制约的关系。升钙素在制约降钙素的同时,也在制约甲状腺激素,当升钙素升高时,降钙素减少,甲状腺激素同时降低。

强:您上一节学习了在肝脏内部降钙素与甲状腺激素对钙离子的调控,属于木系统的内部业务。甲状腺是不是还有外部业务?

梦:甲状腺的外部业务就是甲状旁腺的功能,由甲状旁腺负责血钙的调控。当血钙浓度降低时,甲状旁腺细胞的细胞膜上的钙敏感受体被激活,促使甲状旁腺分泌升钙素,促进肾脏对增加钙离子的重吸收和磷的排放,从而使血钙升高;当血钙浓度升高到正常水平时,甲状旁腺分泌的升钙素减少,肾脏恢复正常的钙磷排泄。升钙素与血钙浓度、血镁浓度、血磷浓度和维生素d息息相关。

强:我知道维生素d参与肠道对钙离子的吸收,能增加血钙浓度,对升钙素有利,而血镁来参一脚是为了什么?

梦:甲状旁腺细胞具有特殊的钙敏感受体,能够精确感知细胞外液中血钙浓度的微变化。当血钙浓度低于正常范围,钙敏感受体被激活,触发甲状旁腺细胞工作。镁离子是合成升钙素的催化酶,能促进升钙素合成,没有镁离子就无法合成升钙素。镁离子是钙离子是前位因子,缺镁就会缺钙,升钙首先要补镁。甲状旁腺对镁离子非常重视,但甲状旁腺只是4个豆子大的企业,提供的岗位有限,所以镁离子也不能太多,血镁过量同样有害,高钙低镁才是血液的健康状态。

强:镁离子在细胞内是乖宝宝,在血液中又变成淘气鬼。血镁高了有什么危害?

梦:镁离子与钙离子的作用相反,镁离子能降低神经、骨骼肉、平滑肌和心肌的兴奋性,使神经和肌细胞得到休息。如果镁离子浓度过高,就会形成过度休息,过度休息就是懒惰。神经懒惰会出现出现嗜睡、昏迷等意识障碍,还会影响抑制呼吸。骨骼肌懒惰产生肌肉收缩无力,筋腱懒惰会腱反射减弱;心肌细胞懒惰,导致心动过缓、房室传导阻滞,甚至心脏骤停。平滑肌懒惰会抑制胃肠道平滑肌的收缩,导致胃肠蠕动减慢,消化能力减弱。肠道对钙的吸收本就效率低,被镁离子减弱后就基本断绝了对钙吸收,使血钙降低。所以血液需要维持高钙低镁的环境,高镁会导致缺钙。

强:这么看来,高镁和低镁都会促进升钙素的分泌?

梦:这其中具有本质的区别,低镁促进甲状旁腺分泌升钙素是正常代谢活动;而高镁断绝了肠道的钙源形成缺钙,这时甲状旁腺分泌的升钙素属于事故后挽救行为,是病态。血液中是高钙低镁的环境,这里的高低都是相对的,是钙镁的正常浓度范围。成年人血清中总钙的正常范围是2.25-2.58mmol\/L,因钙离子的水溶性低,组织液中离子钙的正常范围是1.10-1.34mmol\/L。血清镁离子的正常范围一般为0.75-1.05mmol\/L,细胞内需要高镁低钙的环境,细胞内镁离子浓度约为2.6mmol\/L作用,而细胞内游离钙离子浓度约为0.1-0.2mmol\/L。

强:血磷与升钙素有什么关系呢?

梦:我们过去讲了物质在水中的溶解度由离子性的亲和力决定,亲和力越高溶解度越差,磷酸基和钙离子都具有较高的亲和力,所以二者相遇很容易形成沉淀,进而降低血钙的浓度。在酸性条件下磷酸钙很容易析出结晶体,而在碱性条件下磷酸钙以磷酸氢钙和磷酸二氢钙的形式存在,具有更高的水溶性。血液恰恰是弱碱性的,磷酸钙的溶解度较高,而磷酸钙被排入尿管中,丧失了碱性环境,随着肾重吸收的尿液浓缩,磷酸钙很容易结晶析出形成结石,而在血液中则没有结石。但血液中的磷酸氢钙多了仍然是不的风险,所以升钙素增加血钙的同时要把磷排出,一旦磷酸氢钙浓度超标就会沉积在软组织和心血管中,沉积导致血钙下降,升钙素分泌减少。钙沉积在组织中是有害的,使组织失去弹性,形成动脉硬化。所以血磷也是调控升钙素的指标,当血磷升高就要及时排出,形成血磷促进升钙素的分泌。

强:终于系统地了解了升钙素的启动机制,维生素d和低血镁是对甲状旁腺保持正常的血钙是有利的,而高血镁和高血磷对甲状旁腺的功能发挥是有害的。尤其是血镁,高和低的影响都不好。

梦:镁很好诠释了平衡的“精髓”,平衡就是“中庸”之道。钙离子是激进的,需要镁离子的制衡,镁离子是保守的,不求有功,但求无过。高镁断绝了肠道的钙源,低镁阻断了肾对钙的回收,长期高镁和低镁的结果都是缺钙。镁离子在生命系统相当于市场的指示剂,镁离子多了就明五行企业正处于下坡路,细胞活性下降,劳动市场进入萧条期。

强:什么是劳动市场的萧条期?

梦:血钙的作用是产生神经和肌肉的兴奋性,当钙离子不足,兴奋性就会下降;当血磷流不足,细胞合成的Atp能量会降低,进一步降低细胞活性。钙、磷不足的后果是全身细胞代谢降低,就像发生了经济危机。代谢降低又使全身细胞的供应不足,身体开始虚弱。僵尸社会遇到经济危机是如何解决的?

立:基本是三板斧:政府增加财政支出,加大基础设施建设;出台产业扶持政策,鼓励新兴产业和产业升级;出台货币政策,量化宽松,降低利率,刺激消费。生命系统是如何应对市场萧条的?

梦:鼓励农民进城,扩大市场的规模和范围。市场萧条的原因是缺钙、缺磷,僵尸身体哪里钙磷最多呢?

立:当然是骨骼。

梦:对,水系统是农业,骨骼中的钙磷就是农民。当缺钙、缺磷时,如果不能通过肠道吸收和肾重吸收增加钙磷,那么只能从骨骼提供。这时甲状腺激素和升钙素能促进破骨细胞开放,释放骨钙补充血钙。短期内大量“钙磷”农民工进城是有代价的,导致农村形成无数的空巢区,形成骨质疏松。当羟基磷灰石被破骨细胞输送进入血液,形成大量的血钙、血磷,还有血镁、血铁、血锌。虽然进入血液的羟基磷灰石对骨骼来只是沧海一粟,但形成的离子数量如潮水一样涌入五脏六腑,远远超过了用工需求。

强:您讲的不像农民工进城,更像难民。

梦:或许吧!许多农民工见识了外面的花花世界,就不再想回老家务农。过量的钙磷无孔不入,什么工作都干,什么工厂都进,迅速激活了市场经济,进入短暂而虚假的繁荣。

强:用工荒解决了,市场繁荣了,为什么繁荣短暂而虚假?

梦:与市场萧条期完相反,血钙浓度过高使神经、肌肉、筋腱过度兴奋,过度兴奋的后果过度疲劳,进而兴奋性抵抗。钙离子对钠离子内流有竞争性抑制作用,血钙升高时,钠离子内流相对减少,使神经肌肉细胞的兴奋性阈值升高,导致肌肉收缩无力,患者可能出现肢体软弱、乏力等症状。长期高血钙会促使钙盐在血管壁沉积,导致血管钙化,使血管弹性降低,硬度增加,进而引起血压升高。血管钙化还会增加动脉粥样硬化的发生风险,影响心脏、大脑等重要器官的血液供应,引发心脑血管疾病。

强:我又是真在怀疑,您究竟是在讲生化理论呢,还是在社会学呢,钙、镁、磷这些元素真的像是有感情的生命。

梦:万物皆有灵。在宏观的视角下各种元素都是死物,僵尸在星球的视角中同样如死物;在夸磕尺度每个原子又如庞大的星球,僵尸又如浩瀚的宇宙。一切差异都是不同视角产生的错觉。

强:钙离子与镁离子为什么总纠结在一起?在细胞内钙离子能抢占镁离子位置,阻碍镁离子的发挥作用。

梦:钙离子与镁离子具有很微妙的关系。在细胞内钙离子的目的是进入钙库,钙库的作用是操控内质网来完成加工生产,内质网就像大型的精密加工机床,而钙离子就是操作机床的高级钳工。钙离子是精细操控的大师,负责dNA的代谢转录;而镁离子是普通钳工,负责蛋白质的合成调控,辅助蛋白质酶完成生化反应。二者的分工不同,钙离子并不是有意给镁离子捣乱,而是钙离子的级别高,镁离子遇见钙离子会主动让座。你懂什么是达者为师吗?你懂什么是尊师重道吗?

强:懂了。细胞内那么多离子,唯独钙离子有专门的钙库居住区,原来是对高级钳工的优待。我过去还在怀疑:明明细胞内镁离子的贡献更大,为什么镁离子在钙离子面前低一级。原来是普通“钳工”对“大师”的尊重。为什么钙离子占据镁离子的位置,蛋白质的功能就失效了?

梦:因为钙与酶的执行的标准不同,钙离子的能力就像用微雕的钻头绣花,而镁离子的能力是用大型钻头开山裂石,当钙离子占据了镁离子的位置后,钻头做的精细但没有大钻头的工作面面大,效率低。所以钙离子占据镁离子的位置,并不是无所事事,而是用手术刀砍树,效果聊胜于无。

强:钙离子和镁离子都是2+价的同族元素,为什么有这么大差别?

梦:钙离子与镁离子看似很像,实际二者壤之别。僵尸的化学科技树点歪了就是麻烦,如何给你解释呢?还是用氦原子举例吧,我过去讲过氦原子内部的2个电子进入原子的极轴,形成1条慢键,而钙离子内部相当于有2条类似慢键的轨道,其实并不是慢键,而是极键。

强:极键有什么性质?

梦:氦原子是一对电子被拉入极轴的中心轨道,这个中心极轴贯穿原子漏斗的两极,这个极轴轨道就是极键,极键属于特殊的共价键。镁离子是在氦原子的基础上多出10个电子,第1层轨道占满8个电子,第二层又多出2个电子。而钙原子是在氦离子的基础上多18个电子,第1层和第2层轨道各占满8个电子,第3层多出2个电子,而这2个电子类似氦原子,又组成邻二条极键。钙原子拥有2条极键,具有合力作用,产生比镁原子更大的核磁作用,可以抢夺镁离子的位点。由于极键只排列的极轴上,作用范围很,钙就像明代武将头盔顶的尖刺;而位于普通电子轨道的电子分布范围很广,镁就像武将挥舞的链锤。

强:镁离子的第二层电子为什么不能成为极键?

梦:因为两层电子才能形成一条极键,每条极键容纳2个电子,以极键为中心每层只能排布8个电子。两层电子轨道能容纳1条极键,这样极键对应的电子数形成16象限。镁元素在第二层电子轨道内,极键已经被氦点位占满了。而钙原子刚好进入第三电子层,刚好多出1条新极键。所以氢、钾、氦、钙都是极键物质,而锂、钠、铍、镁是普通电子轨道物质,虽然都是1+价、2+价的物质,但性质迥异。

强:按照您的法,每层电子轨道是上下叠加的“糖葫芦”形,而不是平面的同心圆扩大。

梦:是的,所以每层电子只有8个。我也很好奇,僵尸为什么将电子轨道模型想象成同心圆呢?而且在如此错误的模型下还能推导出元素的部分规律。

强:难怪过去我在化学的学习中总是迷茫,为什么元素排序只有前20是顺序,20以后就错乱了。尤其是同心圆的杂化轨道理解起来太混乱了,电子轨道按照您这个上下叠加的模型,清晰多了。每层电子都是8个,再加上极键轨道,18个元素一个循环,真是具有简洁的美福

(作者提示:我在本章结尾的评论区附了新的“化学元素周期表”的图片,先看图片有利于理解下面的内容。)

梦:这就是大道至简,元素周期表的作用是——总结元素的性质和变化规律,正确的模型排序能够帮助你们更好的理解物质宇宙,尤其是指导材料学的发展。将化学元素按照横向排列重新绘制,用“甲、乙”表示极键,普通电子轨道用“丙丁戊己庚辛壬癸”表示8个电子位点,共形成10个元素族。然后按照“2+8+8的组合”作为一个循环组,这样118个元素共形成七个循环组,14层普通电子轨道,由此形成按元素顺序排列的、简洁的元素周期表。

强:前三个循环组1~54号元素的排列挺顺利的,将每列作为同族共性的元素,甲族元素为:氢、钾、铷;乙族元素为:氦、钙、铯;丙族元素为:锂、钠、钪、铜、钇、银;丁族元素为:铍、镁、钛、锌、锆、镉;戊族元素为:硼、铝、钒、镓、铌、铟;己族元素为:碳、硅、铬、锗、钼、锡;庚族元素为:氮、磷、锰、砷、锝、锑;辛族元素为:氧、硫、铁、硒、钌、碲;壬族元素为:氟、氯、钴、溴、铑、碘;癸族元素为:氖、氩、镍、氪、钯、氙。

梦:前54个元素排列的很好,形成三组6层的表格。前三个循环组可表示为 “一元、二元、三元”, 6层电子轨道,可用“1甲、2甲、3甲、4甲、5甲、6甲”来命名。

强:我还是发现许多不和谐的地方,比如癸族元素为:氖、氩、镍、氪、钯、氙,镍和钯夹在惰性气体中很突兀。

梦:从原子的结构角度来看,癸族元素都是符合规律的。从化学和物理性质来看确实突兀,镍和钯是金素,氖、氩、氪、氙是惰性气体。造成突兀的原因是原子的极性平衡。在一元1甲元素中,有8象限,在原子漏斗的两侧各分布2条轨道,4个电子位点,原子漏斗是围绕极轴对称平衡的。在一元2甲元素中,上下两层电子轨道形成16象限,在原子漏斗上下各有1层电子轨道,每层轨道靠外的4个位点成为最外层电子,形成围绕极轴对称的结构。在二元3甲元素中,进入第二组循环,新增的电子轨道只能分配在漏斗中心的单侧,使整个3甲处于偏重失衡的状态。

强:偏重失衡就能将惰性气体变成金属吗?

梦:所有的化学性质和物理性质都是电子的几何结构形成的,电子轨道的偏重倾斜,会影响中心极键的稳定,偏重使极轴偏转,使极键的电子稳定性降低,使本来最外层8个电子满额的惰性状态产生活性。当极键的电子的显现活性,镍为2+价,则使镍的性质与钙相似,并具有更大的色散力。同时,电子轨道的偏重,使3甲的4个电子下沉隐藏,4个电子上升活化,活化的4个电子显现为4+价,则镍趋近于铬的性质。当4个活化电子与2个极键电子配合则表现为6+价,则镍的性质与铁重合,具有铁磁性。

强:3甲的许多元素都与4甲不同,是不是都是这个原因?

梦:是的,3甲的偏重元素,核最外层的电子活性位点数由8变成了4,再加2个极性电子,形成4+2状态,这样最外层电子点位一般显示为活性的6。由此“钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍”的性质发生了翻覆地的变化。不仅如此,3甲的失衡还会影响4甲的平衡,使4甲前两位元素发生偏重失衡,当4甲的后6位元素出现,则整个4甲重新回到平衡的正轨郑

强:偏重电子轨道中隐藏的4个点位什么作用都没有吗?

梦:偏重轨道被隐藏的4个电子位点成为“半活性”的电子,常规条件不显示,但在高能级条件下可以激活,使物质呈现10电子点位的超价模式。这个性质在前6甲元素中不明显,却是后64位元素性质的成因。前三元的元素排列原子基本就是这些。

强:但后四个循环组的排列遇到问题了。首先是第四、五组元素序号为57~71的镧系元素,其次是第六、七组元素序号为89~103的锕系元素,化学性质完全不同了。

梦:如果按照僵尸错误的排列方式来看,镧系和锕系的性质是诡异的;如果按照每层8个元素排列,后64个元素刚好是8个八。

强:不能为了好看而胡乱编排,排序需要符合元素的化学性质变化和物理规律才是正确的排列,这样的排列才有价值。

梦:由于电子轨道是按照上下叠加排列的,前三组的重力叠加效应不明显,所以排列简单明了,元素的性质变化也符合规律演变。后面的第四、五、六、七组,重力叠加效应开始显现,镧系和锕系随着元素的增加,半径反而减。在前三组元素中,由于极键被最外层的8个电子保护,极键非常稳定,元素的性质由最外层电子数决定。而极轴的甲族和乙组元素最外层没有保护,元素性质由极键决定。由于四、五、六、七组元素的电子轨道被压缩,不再形成单独的极键,由每组18个元素形成降为16个元素。空间压缩使内部的极键外凸,极键的稳定性下降,并弱于最外层电子,这样元素性质和化学反应都以极键电子为优先。按照这个思路再去看镧系和锕系元素,它们又按照顺序规律变化了。

强:原来如此。剩余的元素如何排布呢?

梦:后64个元素分成八层,每层8个电子,将分层命名为“1八、2八、3八、4八、5八、6八、7八、8八”。按照化学性质的差异,分成两个循环组,电子点位为32象限,1八~4八层为四元循环组,5八~8八为五元循环组。在四元和五元中虽然不存在真正的极键,但在四元和五元的起始位置,刚好衔接平衡态,使1八和5澳前两个元素仍体现极键特点,序号55的“铯”和序号87的“钫”继续延续甲族的性质,序号56的“钡”和序号88的“镭”继续延续甲族的性质和乙族元素的性质。1八和5八从第3个元素开始出现偏重,在偏重和压缩的双重作用下,1把和2八形成“镧系”元素,5八和6八形成“锕系”元素。

强:四元、五元循环组都是8的组合,为什么不排列在“丙丁戊己庚辛壬癸”的正下方?

梦:因为铯、钫、钡、镭的点位充当了极键的作用,使镧系和锕系核外电子轨道少了2个点位,相当于整体向“甲乙”方向平移了2位,使镧系和锕系的丙族显示甲族的性质,丁显示乙族的性质,戊族显示丙族的性质......以此类推,癸族显示辛族的性质。

强:为什么3八、4八、7八、8八又逐渐回归二元、三元的规律?

梦:因为又重新回到极轴对称平衡状态,3八、7八重复3甲和5甲的规律,4八、8八重复4甲和6甲的性质。

强:为什么四元和五元中的许多元素都具有放射性?

梦:我在“科之论”的章节中讲了原子衰变的原理,在原子内部的夸克组合是二三、三二的模式,使两级空间膜上的超弦结缔数量相同,产生的质量不同的宇称不守恒。原子内部的夸克是“弱强+强弱”的连接方式,在高能级下重组为“弱弱”+“强强”的模式,“强强”成为多中子模式,当“弱弱”和“强强”逃逸,形成a衰变。在四元、五元循环组中,空间压缩使内层原子核形成高能级状态,进而产生放射性。

强:我也发现在新的元素周期表中有许多惊奇,原来铁元素与氧元素是同族的,怪不得血红素的铁卟啉能吸引氧。与钠对位的元素是铜和银,而不是钾和铷;与镁对位的元素是锌和镉,而不是钙和锶。在新元素周期表的指导下,我对体内各种元素的作用就清晰了。

梦:好了,今到这里吧。

强:谢谢您的指导。

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